دراسة روسية تكشف العلاقة بين فقدان السمع والتشوهات الجينية

أظهرت دراسة جديدة أجراها الباحثون في جامعة رازوموفسكي الطبية الحكومية بساراتوف، روسيا، علاقة مثيرة بين طفرات الجينات وفقدان السمع الحسي العصبي لدى الأطفال. وأكد المكتب الصحفي للجامعة أن هذه الدراسة تهدف إلى تطوير طرق تشخيص وعلاج جديدة لهذه الحالة.

تمت الدراسة على 26 مريضًا تتراوح أعمارهم بين عام واحد و18 عامًا، حيث أجرى الباحثون تحليلاً مفصلاً لتاريخهم الطبي ونتائج الدراسات الجينية. وقد أظهرت النتائج أن 21 طفلًا منهم يعانون من جينات مرتبطة بأمراض ومتلازمات تؤثر على القدرة السمعية.

فقدان السمع الحسي العصبي هو النوع الأكثر شيوعًا بين الأطفال، ويؤثر سلبًا على نموهم، حيث تعتبر حاسة السمع أساسية لتطوير المهارات اللغوية والاجتماعية. حتى الآن، تمكن العلماء من تحديد حوالي 180 جينًا تؤدي طفراتها إلى هذا النوع من فقدان السمع.

وأشار طبيب الأطفال ميخائيل لوبانوف إلى أهمية اكتشاف المتغيرات الجينية، حيث يمكن أن تكون مؤشراً على فقدان السمع بمفرده أو تشير إلى أمراض وراثية أكثر تعقيدًا. من جانبها، أثنت أولغا غومينيوك، طبيبة في علم الوراثة، على ضرورة إجراء التشخيص الوراثي الجزيئي كخطوة أساسية لفهم أسباب فقدان السمع.

وأكد الباحثون أن النتائج التي توصلوا إليها ستساهم في تطوير أساليب جديدة للتحليل الجيني وعلاج الأمراض. كما يعملون على تحسين تقنيات الهندسة الوراثية لتجديد الخلايا الشعرية في الأذن الداخلية، ما يعد خطوة مهمة نحو تحسين حالات فقدان السمع.

في ختام الدراسة، شدد الباحثون على أن فقدان السمع ليس حكما بالإعدام، وأن الأبحاث مستمرة لتطوير حلول فعالة.